Mae defnyddio chwistrellau meddygol yn ddiogel a'u gwaredu'n briodol yn hanfodol ar gyfer atal croes-heintio a sicrhau diogelwch iechyd y cyhoedd. Rhaid i'w defnydd a'u gwaredu gydymffurfio'n llwyr â chyfreithiau, rheoliadau a safonau technegol cenedlaethol perthnasol.
Yn ôl y *Rheoliadau ar Oruchwylio a Gweinyddu Dyfeisiau Meddygol*, mae sefydliadau meddygol wedi'u gwahardd rhag ailddefnyddio dyfeisiau meddygol untro; rhaid dinistrio chwistrelli wedi'u defnyddio yn unol â rheoliadau cenedlaethol perthnasol a'u cofnodi. Bydd troseddwyr yn destun cosbau cyfatebol.
Mae chwistrelli tafladwy defnyddiedig yn cael eu dosbarthu fel gwastraff heintus o fewn gwastraff meddygol a rhaid eu casglu a'u trin yn ddiniwed yn unol â'r *Catalog Dosbarthu Gwastraff Meddygol*. Mae dulliau trin cyffredin yn cynnwys llosgi a sterileiddio ager tymheredd uchel i atal trosglwyddo clefydau a llygredd amgylcheddol.
Mae'n bwysig nodi bod teganau chwistrell i blant sydd ar gael yn fasnachol yn achosi peryglon diogelwch. Efallai y bydd eu rhannau chwistrell yn pigo plant, ac mae'n hawdd drysu eu hymddangosiad â chwistrellau meddygol. Nid ydynt yn bodloni safonau diogelwch tegannau ac nid ydynt yn cael eu hargymell ar gyfer plant. Yn ôl y *Rheoliadau ar Oruchwylio a Gweinyddu Dyfeisiau Meddygol*, mae chwistrelli di-haint tafladwy yn cael eu dosbarthu fel dyfeisiau meddygol Dosbarth III ac yn destun rheolaeth lem.
Cyn ei ddefnyddio, mae'n hanfodol gwirio bod y pecyn chwistrell yn gyfan, ei fod o fewn ei ddyddiad dod i ben, a chadarnhau bod y nodwydd a'r chwistrell wedi'u cysylltu'n dynn i sicrhau bod y cynnyrch yn ddi-haint, yn ddiogel ac yn effeithiol.
